پمپ سرنگ Syringe pump
پمپ‌های سرنگ برای تحویل مقدار بسیار کمی از داروها استفاده می‌شوند و به طور مکانیکی پیستون سرنگ را برای ارسال دارو به لوله IV حرکت می‌دهند.
مشاهده همه موضوعات مهندسی اندام‌ها بر روی تراشه فلیکس کورث، … ابزاری که بیشتر در میکروسیال استفاده می شود.
آنها همچنین در زمینه زیست پزشکی و در بیمارستان ها، برای دوز دارو و تزریق کالیبره استفاده می شود. طیف گسترده ای از پمپ های سرنگی در بازار موجود است که نرخ جریان 0.012-300 میلی لیتر در دقیقه را ارائه می دهد. اکثر پمپ های سرنگ ابزار استاندارد شده ای هستند زیرا به گونه ای طراحی شده اند که با انواع سرنگ ها سازگار باشند. ثبات جریان و تجربه کاربری بصری آنها را به انتخاب ترجیحی زیست شناسان تبدیل می کند، اما ظرفیت حجمی آنها با حجم سرنگ محدود می شود. ردپای آنها و سازگاری آنها با انکوباتورها از دیگر عوامل محدودکننده است، زیرا اکثر پمپ های سرنگ برای کار در محیط مرطوب طراحی نشده اند. برای غلبه بر این محدودیت، پمپ های سرنگ را می توان در خارج از انکوباتور قرار داد و به جای فشار دادن آن به ورودی، محیط را از خروجی تراشه آسپیره کرد. منبع می تواند یک مخزن، مهر و موم شده با یک غشای تراوا یا یک درب غیر گازی باشد که در انکوباتور قرار می گیرد، به تراشه متصل می شود یا حتی به عنوان بخشی از تراشه طراحی می شود. استفاده از چنین مخزنی در ورودی سیال تراشه نیز بر مشکل بافر متوسط، که در حالت پرفیوژن پیچیده است، غلبه می کند، زیرا سرنگ ها و بسیاری از انواع لوله ها در برابر گاز غیرقابل نفوذ هستند. توان عملیاتی نیز محدود است زیرا در بیشتر موارد، یک پمپ سرنگ برای یک تا دو سرنگ طراحی شده است. برخی از تولیدکنندگان لوازم جانبی را برای فشار دادن حداکثر 10 سرنگ با یک پیستون به طور همزمان با نرخ جریان یکسان (PHD ULTRA، دستگاه هاروارد) و واحدهای پمپ سرنگ جداگانه اما قابل اتصال ایجاد کرده اند. یکی دیگر از اشکالات پمپ های سرنگ به تحویل مداوم سوسپانسیون های سلولی مربوط می شود. از آنجایی که سرنگ‌ها روی پمپ‌های سرنگ ثابت می‌شوند، سلول‌های در حالت تعلیق به سرعت شروع به ته‌نشینی می‌کنند و آزمایش را به خطر می‌اندازد زیرا دیگر نمی‌توان سوسپانسیون سلولی همگن را عرضه کرد. جدیدترین راه حل های تجاری موجود، خود سرنگ یا بطری های همزن متصل به پمپ را می چرخاند (Cetoni، 2019). Microfluidics برای نظارت و تصویربرداری از جزایر پانکراس و سلول‌های β برای پیوند انسانی Y. Wang, … J. Oberholzer, in Microfluidic Devices for Biomedical Applications, 2013 16.6.7 پریفیوژن جزایر و تصویربرداری فلورسانس همزمان: زمان 6|4 دقیقه • پمپ سرنگ حاوی 2 میلی مولار محلول گلوکز KRB را برای شستشوی رنگ اضافی از محفظه پریفیوژن و جزایر با سرعت 250 میکرولیتر در دقیقه به مدت 10 دقیقه راه اندازی کنید. • مرحله حیاتی برای به حداکثر رساندن نسبت سیگنال به نویز، مطمئن شوید که زمان کافی برای هیدرولیز و شستشوی رنگ های نشانگر فلورسنت اضافی وجود دارد. در طول دوره شستشو، جستجوی مناطق مورد علاقه (ROI) را با استفاده از نور عبوری آغاز کنید. • مرحله بحرانی این مرحله را در اسرع وقت بدون انتظار تا پایان شستشو شروع کنید. مجموعه فیلترهای تحریک و انتشار را برای تصویربرداری همزمان از Fura-2 برای تغییرات کلسیم داخل سلولی و Rh 123 برای تغییرات پتانسیل میتوکندری تعیین کنید. تحریک Fura-2 در 340 و 380 نانومتر رخ می دهد و در 10 ± 510 نانومتر شناسایی می شود. نسبت تحریک Fura-2 (F380/F340) با استفاده از PCI ساده به دست می آید. Rh 123 در 490 نانومتر برانگیخته می شود و در 10 ± 530 نانومتر شناسایی می شود.
آخرین دیدگاه‌ها